El aceite ozonizado promueve la cicatrización de heridas al aumentar la migración de fibroblastos a través de la vía de señalización PI3K / Akt / mTOR

Resumen:

Las lesiones cutáneas afectan a millones de personas a través de la inflamación e infección incontroladas. Se activaron muchos componentes celulares, incluidos los fibroblastos y las vías de señalización, como el factor de crecimiento transformante-β (TGF-β), para facilitar la cicatrización de la herida y reparar los tejidos lesionados. Se dividieron ratones hembra C57BL / 6 en grupos de control y tratados con aceite de ozono. Se hicieron heridas por escisión en la piel dorsal y se aislaron los fibroblastos de los tejidos de granulación. El modelo de ratón con lesiones cutáneas reveló que el aceite de ozono podría disminuir significativamente el área de la herida y acelerar la cicatrización de la herida en comparación con el grupo de control. Los ensayos de QPCR y Western blot mostraron que el aceite ozonizado regula positivamente el colágeno I, α-SMA y TGF-β1  ARNm y los niveles de proteínas en fibroblastos. El ensayo de curación de heridas demostró que el aceite de ozono podría aumentar la migración de fibroblastos. El ensayo de transferencia Western demostró que el aceite de ozono aumentó el proceso de transición epitelial-mesenquimatosa (EMT) en fibroblastos a través de la regulación positiva de fibronectina, vimentina, N-cadherina, MMP-2, MMP-9, proteína de unión al factor de crecimiento similar a la insulina (IGFBP) 3, IGFBP5 e IGFBP6, y disminución de la expresión de la proteína E-cadherina epitelial y del marcador de senescencia celular p16. Mecánicamente, el ensayo de transferencia Western reveló que el aceite de ozono aumentó la fosforilación de PI3K, Akt y mTOR para regular el proceso de EMT, mientras que la inhibición de PI3K revirtió este efecto del aceite de ozono. Por último, los resultados de Cytometric Bead Array (CBA) demostraron que el aceite de ozono disminuyó significativamente la inflamación en los fibroblastos in vivo e in vitro . Los mecanismos celulares y moleculares que encontramos aquí pueden proporcionar nuevos objetivos terapéuticos para el tratamiento de lesiones cutáneas.

Autores:
Weirong Xiao; Hua Tang; Meng Wu; Yangying Liao; Ke Li; Lan Li; Xiaopeng Xu.