Resumen

En la práctica clínica, la administración de dosis bajas de ozono (O 3 ) es una terapia complementaria para muchas enfermedades, debido a la capacidad del O 3 para provocar una respuesta antioxidante a través de la vía dependiente del Factor 2 relacionado con el factor eritroide 2 nuclear (Nrf2). Nrf2 también participa en la diferenciación adipogénica de las células madre mesenquimales y se ha demostrado que concentraciones bajas de O 3 estimulan la acumulación de lípidos en células madre adultas derivadas de tejido adiposo humano in vitro. Por tanto, el tratamiento con O 3 es un procedimiento prometedor para mejorar la supervivencia del tejido adiposo explantado, cuya reabsorción tras el injerto de grasa es un problema importante en la medicina regenerativa. En este contexto, llevamos a cabo un estudio piloto para explorar el potencial de O leve3 tratamiento en la preservación del tejido adiposo murino explantado in vitro. Se utilizaron microscopía electrónica de barrido y transmisión, Western blot, reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real y espectroscopía de resonancia magnética nuclear. La exposición a concentraciones bajas de O 3 disminuyó la degradación del tejido adiposo explantado e indujo un aumento concomitante en la abundancia de proteínas de Nrf2 y en la expresión de su gen diana Hmox1. Estos hallazgos proporcionan un antecedente prometedor para estudios adicionales dirigidos a la aplicación clínica de O 3 como tratamiento adyuvante para mejorar el injerto de grasa.

Autores:
Barbara Cisterna
 ,  
Manuela Costanzo ,  Alice Nodar,  Mirco Galiè,  Serena Zanzoni,  Paolo Bernardi,  Viviana Covi,  Gabriele Tabaracci,  Manuela Malatesta

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