Aceite de oliva ozonizado: suministro cutáneo mejorado a través de nanovesículas niosomales para el tratamiento del melanoma

El aceite de oliva ozonizado (OL) combina los efectos terapéuticos tanto del ozono como del aceite de oliva. Sin embargo, adolece de una solubilidad en agua limitada y una permeación transdérmica deficiente, lo que dificulta su aplicación en el tratamiento del melanoma. Se utilizaron moléculas huésped nanoportadoras, como los niosomas, para mejorar la solubilidad en agua, la permeación transdérmica y el efecto anticancerígeno de los compuestos hidrofóbicos. Este estudio tiene como objetivo diseñar y optimizar una nanoplataforma vesicular niosomal cargada con OL (OL/NS) para mejorar la penetración de la piel de OL y el efecto anti-melanoma. En este sentido, el OL se preparó y caracterizó mediante la evaluación de sus propiedades químicas (valores de ácido, peróxido y yodo) y composición de ácidos grasos mediante cromatografía de gases. Luego, se desarrollaron OL/NS utilizando el método de hidratación de película delgada que emplea colesterol, Span 60 y Tween 60 en cinco proporciones molares diferentes. Los niosomas optimizados tenían un diámetro promedio de 125,34 ± 13,29 nm, una carga superficial de -11,34 ± 4,71 mV y una forma esférica. Podrían atrapar el 87,30 ± 4,95% de la LO. Los OL/NS mostraron una liberación sostenida de aceite del 75 % durante 24 h. El porcentaje de permeación cutánea de OL/NSs fue de 36,78 ± 3,31 y 53,44 ± 6,41 % a las 12 y 24 h, respectivamente, tres veces superior al de la OL libre (11,50 ± 1,3 y 17,24 ± 2,06 %, a las 12 y 24 h, respectivamente). Además, la actividad anticancerígena de la formulación niosmal desarrollada, cuando se probó en células de melanoma humano (A375), fue el doble que la del OL libre; el CI El porcentaje de permeación cutánea de OL/NSs fue de 36,78 ± 3,31 y 53,44 ± 6,41 % a las 12 y 24 h, respectivamente, tres veces superior al de la OL libre (11,50 ± 1,3 y 17,24 ± 2,06 %, a las 12 y 24 h, respectivamente). Además, la actividad anticancerígena de la formulación niosmal desarrollada, cuando se probó en células de melanoma humano (A375), fue el doble que la del OL libre; el CI El porcentaje de permeación cutánea de OL/NSs fue de 36,78 ± 3,31 y 53,44 ± 6,41 % a las 12 y 24 h, respectivamente, tres veces superior al de la OL libre (11,50 ± 1,3 y 17,24 ± 2,06 %, a las 12 y 24 h, respectivamente). Además, la actividad anticancerígena de la formulación niosmal desarrollada, cuando se probó en células de melanoma humano (A375), fue el doble que la del OL libre; el CI₅₀ de la OL/NSs fue de 8,63 ± 2,8 μg/mL, y la de la OL libre fue de 17,4 ± 3,7 μg/mL. En conclusión, la encapsulación de aceite de oliva ozonizado en niosomas mejoró su solubilidad en agua, penetración en la piel y actividad anticancerígena y, por lo tanto, puede representar una potente quimioterapia natural en el tratamiento del melanoma.