La ozonoterapia (O 2 -O 3 ) alivia la progresión de la degeneración temprana del disco intervertebral mediante la inhibición del estrés oxidativo y la intercepción de la vía de señalización PI3K/Akt/NF-κB.

La degeneración del disco intervertebral (IDD) es la causa más frecuente de dolor lumbar. Encontrar una cura para esta enfermedad es un desafío importante ya que los tratamientos conservadores y las intervenciones quirúrgicas actuales no logran brindar una solución a esta enfermedad. La ozonoterapia ( O ₂ -O ₃ ) ha dado resultados sobresalientes en la patología del disco intervertebral. La eficacia del ozono en el tratamiento de los TDY sigue sin confirmarse. Este estudio tuvo como objetivo evaluar la eficacia de la inyección intradiscal de ozono en el DDY inducido en una rata. Los efectos de la ozonoterapia sobre la viabilidad de las células del núcleo pulposo se evaluaron mediante ensayos CCK-8. La inmunorreactividad de los macrófagos se detectó mediante inmunohistoquímica, la expresión de colágeno tipo II se evaluó mediante Western blot y se midieron los parámetros de estrés oxidativo. Se realizaron estudios de acoplamiento molecular para predecir la interacción que se forma entre el O ₃ y las enzimas diana, por un lado, el O ₃ con PI3K y, por otro, el O ₃ con la COX-2. Se realizaron IRM, rayos X, hematoxilina-eosina y tinción azul alcian para evaluar los impactos terapéuticos del ozono en el modelo de IDD en ratas inducido por punción. In vivo , el O ₃ mejoró el IDD en la etapa inicial de esta enfermedad. También se demostró en el acoplamiento molecular que el O _{3 podría unirse a PI3K para suprimir la} vía de señalización PI3K/Akt/NF-κB . Los resultados de este estudio muestran que el O ₃ debe administrarse en el grado bajo de IDD y en una etapa temprana porque no puede restaurar la alteración inflamatoria avanzada del IVD. Nuestros resultados corroboraron también que el O ₃ inhibe la progresión de los IDD a través de la vía de señalización PI3K/Akt/NF-κB , lo que respalda al O ₃ como una opción terapéutica eficaz para el tratamiento de los IDD.

Autores
Najah Elmounedi, Walid Bahloul, Abdelkader Kharrat, Mabrouk Horchani, Hichem Ben Jannet, Ahmed Racem Guidara, Hassib Keskes