Efectos de la ozonización leve sobre la expresión génica y la organización de dominios nucleares in vitro

En las últimas dos décadas, el uso de ozono (O ₃ ) como un enfoque médico complementario ha ido aumentando progresivamente; sin embargo, su aplicación aún es limitada debido a las numerosas dudas sobre su posible toxicidad, a pesar de las bajas concentraciones utilizadas en la terapia. Para una aplicación clínica adecuada y segura de un agente potencialmente tóxico como el O ₃ , es crucial dilucidar la respuesta celular a su administración. Los análisis moleculares y la microscopía electrónica de transmisión se combinaron aquí para investigar in vitro los efectos de la administración de O ₃ sobre la actividad transcripcional y la organización de dominios nucleares de células neuronales SH-SY5Y cultivadas; bajo O ₃Las concentraciones se utilizaron como las que se administran actualmente en la práctica clínica. La ozonización leve no afectó la proliferación o muerte celular, mientras que los análisis moleculares mostraron un O ₃inducida por la modulación de algunos genes involucrados en la respuesta celular al estrés (HMOX1, ERCC4, CDKN1A) y en la maquinaria de transcripción (CTDSP1). La citoquímica ultraestructural después de los experimentos de incorporación de bromouridina demostró consistentemente un aumento de la tasa de transcripción tanto a nivel nucleoplasmático (ARNm) como a nivel nucleolar (ARNr). No se observó alteración ultraestructural de los dominios nucleares. Nuestros datos moleculares, ultraestructurales y citoquímicos demuestran que un estímulo tóxico leve, como la ozonización leve, estimula las vías de protección celular y la transcripción nuclear, sin alterar la viabilidad celular. Esto podría explicar los efectos positivos observados en pacientes tratados con ozono.

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