Resumen

Objetivos:
La leishmaniasis es uno de los principales problemas de salud en los países en desarrollo, causada por parásitos protozoarios intracelulares del género Leishmania. Aunque la investigación ha sido exitosa en el descubrimiento de vacunas y medicamentos antiparasitarios como los compuestos de antimonio, sus efectos secundarios como alta toxicidad, regeneración prolongada, etc., han elevado la importancia de reemplazar los productos naturales con propiedades antioxidantes y antibacterianas. Se puede decir que una alternativa adecuada a esto es el aceite de oliva ozonizado. Ozono mediante la introducción de O 2 en los tejidos involucrados y el torrente sanguíneo podrían degradar los amastigotes de parásitos y provocar infecciones de leishmaniasis eliminadas. Por lo tanto, el presente estudio tuvo como objetivo evaluar el efecto del aceite de oliva ozonizado en pacientes con leishmaniasis iraní en comparación con glucantime, un medicamento de elección para el tratamiento de la leishmaniasis.

Materiales y métodos:
Se incluyeron treinta pacientes con lesiones confirmadas de leishmaniasis y se dividieron en dos grupos, 15 casos como control y 15 casos como prueba con lesiones de 30-50 mm2 de diámetro. El grupo de control recibió glucantime intralesionalmente y el grupo de prueba ozonizó aceite de oliva más glucantime, 2 veces al día.

Resultados:
La media del tamaño de la lesión fue (50.94 ± 33.20) antes y (15 ± 14.34) después del tratamiento en el control ( P < 0.00) y (50.88 ± 31.74) antes y (9.93 ± 14.18) después del tratamiento en el grupo de prueba ( P < 0.00 ) Además, el curso medio de la terapia fue de 10.4 (± 1.84) semanas y 8.93 (± 2.15) semanas en los grupos de control y prueba, respectivamente ( P = 0.636). Se informaron diferencias significativas en el tamaño de la lesión después del tratamiento entre los dos grupos ( P < 0.00).

Conclusión:
Los datos sugieren que el aceite de oliva ozonizado puede tener efectos sinérgicos con glucantime en el tratamiento de la leishmaniasis cutánea.

Autores:
Aghaei M 1 , Aghaei S 2 , Sokhanvari F 1 , Ansari N 1 , Hosseini SM 3 , Mohaghegh MA 4, 5 , Hejazi SH 1, 6 .

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